Продукты
Урацил Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Синонимы: Урацил
Химическое свойство урацила
● Внешний вид/Цвет: белый порошок.
● Давление пара: 2,27E-08 мм рт.ст. при 25°C.
● Точка плавления:> 300 °C (лит.)
● Индекс преломления: 1,501.
● Точка кипения: 440,5°C при 760 мм рт.ст.
● ПКА: 9,45 (при 25 ℃)
● Температура вспышки: 220,2°C.
● PSA: 65,72000.
● Плотность: 1,322 г/см3.
● LogP:-0,93680.
● Температура хранения: от +15C до +30C.
● Растворимость: водная кислота (слегка), ДМСО (слегка, нагретый, обработанный ультразвуком), метанол (слегка,
● Растворимость в воде.: РАСТВОРИМ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ.
● XLogP3:-1.1.
● Число доноров водородных связей: 2
● Количество акцепторов водородной связи: 2.
● Количество вращающихся облигаций: 0
● Точная масса: 112,027277375.
● Количество тяжелых атомов: 8
● Сложность: 161
Чистота/Качество
99%, *данные поставщиков сырья
Урацил *данные поставщиков реагентов
Информация о безопасности
● Пиктограммы:
Xi
● Коды опасности:Xi
● Заявления о безопасности: 22-24/25.
Паспорт безопасности файлов
Полезный
● Химические классы: Биологические агенты -> Нуклеиновые кислоты и производные.
● Канонические УЛЫБКИ: C1=CNC(=O)NC1=O.
● Недавние клинические испытания: исследование 0,1% крема для местного применения с урацилом (UTC) для профилактики синдрома рук и ног.
● Недавние клинические испытания в ЕС: Фармакокинетика урацила для перорального применения у пациентов с колоректальным раком.
● Недавние клинические испытания NIPH: II фаза исследования урациловой мази для профилактики вызванного капецитабином синдрома «кисть-стопа» (HFS): .
● Использование: Для биохимических исследований, синтеза лекарств;используются в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, а также в органическом синтезе. Азотистое основание на нуклеозидах РНК.противоопухолевые препараты. В биохимических исследованиях.Урацил (ламивудин EP Impurity F) представляет собой азотистое основание нуклеозидов РНК.
● Описание: Урацил представляет собой пиримидиновое основание и фундаментальный компонент РНК, где он связывается с аденином посредством водородных связей.Он превращается в нуклеозид уридин путем присоединения рибозного фрагмента, а затем в нуклеотид уридинмонофосфат путем присоединения фосфатной группы.
