Урацил

Краткое описание:

Наименование товара:Урацил

Синонимы:БЕЗОПАСНАЯ БУТЫЛКА С ПОКРЫТИЕМ 2,5 л БЕЗ КРЫШКИ ISO;АЛЮМИНИЕВАЯ БАНКА С РУЧКОЙ И ПРОБКОЙ;Урацил;2,6-Дигидроксипиримидин;2-Гидрокси-4(3H)-пиримидинон;4-Гидрокси-2(1H)-пиримидинон;Hybar X;hybarx

КАС:66-22-8

МФ:C4H4N2O2

МВ:112.09

ЭИНЭКС:200-621-9

Категории продукта:ПИРИМИДИН;Ингибиторы;Строительные блоки;C4-C5;Гетероцикл-пиримидиновый ряд;кетон;Основания и родственные реагенты;Промежуточные соединения и тонкие химические вещества;Нуклеотиды;Химический синтез;Гетероциклические строительные блоки;Исследование питания;Женьшень Panax;Фитохимические вещества растений (продукты питания/специи) /Herb);Гетероциклические соединения;Пиримидины;Биохимия;Нуклеооснования и их аналоги;Нуклеозиды, нуклеотиды и родственные реагенты;Пищевые добавки;Нуклеиновые кислоты;Фармацевтические препараты;API;66-22-8

Мол Файл:66-22-8.моль

Отправьте нам электронное письмо

Информация о продукте

Теги продукта

Химические свойства урацила

Температура плавления	>300 °C (лит.)
Точка кипения	209,98°С (грубая оценка)
плотность	1,4421 (грубая оценка)
показатель преломления	1,4610 (оценка)
температура хранения.	2-8°С
растворимость	Водная кислота (слегка), ДМСО (слегка, нагретый, обработанный ультразвуком), Метанол (слегка,
форма	Кристаллический порошок
пка	9,45 (при 25 ℃)
цвет	От белого до слегка желтого
Растворимость воды	РАСТВОРИМ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ
Мерк	14,9850
БРН	606623
Стабильность:	Стабильный.Несовместим с сильными окислителями.
ИнЧИКей	ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS	66-22-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST	Урацил(66-22-8)
Система регистрации веществ EPA	Урацил (66-22-8)

Информация по технике безопасности

Коды опасностей	Xi
Заявления о безопасности	22-24/25
ВГК Германия	2
РТЭКС	YQ8650000
ТСКА	Да
Код ТН ВЭД	29335990

Использование и синтез урацила

Использование	Для биохимических исследований, синтеза лекарств;используются в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, также используются в органическом синтезе
Методы производства	Его получают в результате реакции малата, серной кислоты и мочевины.
Описание	Урацил представляет собой пиримидиновое основание и фундаментальный компонент РНК, где он связывается с аденином посредством водородных связей.Он превращается в нуклеозид уридин путем присоединения рибозного фрагмента, а затем в нуклеотид уридинмонофосфат путем присоединения фосфатной группы.
Химические свойства	Кристаллические иглы.Растворим в горячей воде, гидроксиде аммония и других щелочах;нерастворим в спирте и эфире.
Использование	Азотистое основание нуклеозидов РНК.
Использование	противоопухолевый
Использование	В биохимических исследованиях.
Использование	Урацил (ламивудин EP Impurity F) представляет собой азотистое основание нуклеозидов РНК.