Inside_banner

Продукция

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS №: 66-22-8

Краткое описание:

  • Химическое название:Урацил
  • CAS №:66-22-8
  • Устаревший CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Молекулярная формула:C4H4N2O2
  • Молекулярный вес:114.089
  • Код HS.:2933.59
  • Номер европейского сообщества (ЕС):200-621-9
  • Номер NSC:759649,29742,3970
  • Unii:56HH86ZVCT
  • DSSTOX SUPTACK ID:DTXSID4021424
  • Номер Никкаджи:J4.842i
  • Википедия:Урацил
  • Викидата:Q182990
  • NCI TheSaurus Code:C917
  • Metabolomics Workbench ID:37192
  • Chembl Id:Chembl566
  • MOL FILE:66-22-8.mol

Деталь продукта

Теги продукта

Пиримидин-2,4 (1H, 3H) -дионе 66-22-8

Синонимы: Урацил

Химическое свойство пиримидина-2,4 (1H, 3H) -дионе

● Внешний вид/цвет: белый порошок
● Давление паров: 2,27E-08 мм рт.
● Точка плавления:> 300 ° C (горит.)
● Индекс преломления: 1.501
● Точка кипения: 440,5 ° C при 760 мм рт. Ст.
● PKA: 9,45 (в 25 ℃)
● Флэш -точка: 220.2oC
● PSA65,72000
● Плотность: 1,322 г/см3
● logp: -0.93680

● Temp.St.151 до +30C
● Растворимость.: Аккетная кислота (слегка), ДМСО (слегка, нагретый, ультразвук), метанол (слегка,
● Растворимость воды.
● XLOGP3: -1.1
● Подсчет доноров водородной связи: 2
● Количество акцепторов водородной связи: 2
● Количество вращающихся связей: 0
● Точная масса: 112.027277375
● Подсчет тяжелых атомов: 8
● Сложность: 161

Безопасная информация

● Пиктограмма (ы):XiXi
● Коды опасности: XI
● Заявления о безопасности: 22-24/25

Полезный

Химические занятия:Биологические агенты -> нуклеиновые кислоты и производные
Канонические улыбки:C1 = CNC (= O) NC1 = O.
Недавние клинические терапии:Исследование 0,1% Урацила Актуального крема (UTC) для профилактики синдрома ручной работы
Недавние клинические испытания ЕС:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?
Недавние клинические испытания NIPH: исследование фазы II урацила для профилактики капецитабин-индуцированного синдрома ручной работы (HFS) :.
Используется:Для биохимических исследований, синтез лекарств; Используется в качестве фармацевтических промежуточных соединений, также используемых в азотном основании органического синтеза на нуклеозидах РНК. Противоопухолевые в биохимических исследованиях. Урацил (Lamivudine EPEREFT F) представляет собой азотное основание на Нурлеозидах РНК.
Описание:Урацил является пиримидиновым основанием и фундаментальным компонентом РНК, где он связывается с аденином через водородные связи. Он превращается в нуклеозидный уридин посредством добавления рибозного фрагмента, а затем в нуклеотидный монофосфат уридина путем добавления фосфатной группы.

Подробное введение

Урацил - это органическое соединение, которое принадлежит семейству производных пиримидина. Это гетероциклическая ароматическая молекула, состоящая из пиримидинового кольца с двумя соседними атомами азота. Урацил имеет химическую формулу C4H4N2O2 и молекулярную массу 112,09 г/моль.
Урацил является одной из четырех нуклеобаз, обнаруженных в генетическом материале РНК (рибонуклеиновая кислота). Он играет решающую роль в синтезе белка и экспрессии генов. В РНК урацил пары с аденином через водородную связь, образуя две водородные связи, и это спаривание оснований помогает кодировать генетическую информацию.
Урацил также можно найти в некоторых других важных биологических молекулах. Например, это важный компонент молекулы, вызывающей энергию, называемую АТФ (аденозинтрифосфат). Производные урацила, такие как 5-флюрурацил, использовались в качестве противоопухолевых агентов из-за их способности мешать репликации ДНК и деления клеток.
В дополнение к его биологическому значению, Урацил имеет различные химические и промышленные применения. Он используется в качестве начального материала для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимических веществ и красителей. Производные урацила также используются в производстве гербицидов и фунгицидов. Кроме того, урацил может использоваться в качестве маркера аналитической химии и в качестве инструмента в исследованиях молекулярной биологии.
Урацил - это белое кристаллическое твердое вещество, которое экономно растворимо в воде. Он стабилен в нормальных условиях, но может подвергаться химическим реакциям, таким как реакции окисления и замещения, в специфических условиях. Соединение имеет температуру плавления 335-338°С и точка кипения 351-357°C.
В целом, урацил является жизненно важным компонентом в биологических процессах РНК и имеет важные применения как в биологической, так и в химической промышленности.

Приложение

Урацил имеет несколько приложений в различных областях, в том числе:
Фармацевтическая промышленность:Урацил и его производные использовались для разработки лекарств для различных целей. Например, 5-флюрурацил является обычно используемым химиотерапевтическим препаратом для лечения определенных видов рака. Антивирусные препараты на основе урацила, такие как Idoxuridine и Trifluridine, используются для лечения вирусных глазных инфекций.
Сельское хозяйство:Производные урацила используются в производстве гербицидов и фунгицидов. Эти соединения помогают контролировать рост сорняков и защищать культуры от грибковых инфекций.
Аналитическая химия:Урацил часто используется в качестве хроматографического маркера или внутреннего стандарта в методах аналитической химии. Его можно использовать в качестве эталонного соединения для определения времени удержания и количественной оценки других соединений в образце.
Исследование молекулярной биологии:Урацил используется в различных методах молекулярной биологии, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР), секвенирование ДНК и сайт-направленный мутагенез. Он служит шаблоном для синтеза ДНК или в качестве компонента для создания специфических мутаций в последовательностях ДНК.
Пищевая промышленность:Урацил иногда используется в качестве усиления вкуса в пищевой промышленности, особенно в производстве обработанных продуктов и напитков.
Косметика:Производные урацила используются в косметических продуктах для их увлажняющих и скинковых свойств. Они могут помочь улучшить увлажнение кожи и защитить от стрессоров окружающей среды.
Исследования и разработки:Урацил также используется в биохимических и фармацевтических исследованиях как реагент или промежуточный для синтеза других соединений с биологической активностью или для изучения метаболизма нуклеиновых кислот.
Широкий спектр применений Урацила демонстрирует его значение в таких областях, как медицина, сельское хозяйство, химия и биотехнология. Исследователи продолжают исследовать новые способы использования своих свойств для дальнейших достижений в этих областях.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам