внутренний_баннер

Продукты

Фенилмочевина

Краткое описание:


  • Наименование товара:Фенилмочевина
  • Синонимы:1-Фенилмочевина;Монофенилмочевина;N-ФЕНИЛМОчевИНА;ФЕНИЛКАРБАМИД;ФЕНИЛМОЧИНА;фенилмочевина;фенилмочевинапестицид жидкий,легковоспламеняющийся,ядовитый;фенилмочевинапестицид жидкий,ядовитый
  • КАС:64-10-8
  • МФ:C7H8N2O
  • МВ:136,15
  • ЭИНЭКС:200-576-5
  • Категории продукта:Биоактивные малые молекулы;Строительные блоки;Карбонильные соединения;Клеточная биология;Химический синтез;Органические строительные блоки;P;Мочевины
  • Мол Файл:64-10-8.моль
  • Информация о продукте

    Теги продукта

    asdfdgdfgfdgfdg1

    Химические свойства фенилмочевины

    Температура плавления 145-147 °С (лит.)
    Точка кипения 238 °С
    плотность 1302 г/см3
    плотность пара >1 (по сравнению с воздухом)
    показатель преломления 1,5769 (оценка)
    Fp 238°С
    температура хранения. Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
    растворимость H2О: 10 мг/мл, прозрачный
    пка 13,37±0,50 (прогноз)
    форма Порошок, кристаллы и/или куски
    цвет От белого до светло-желтого
    Растворимость воды Растворим в воде.
    Мерк 14,7319
    БРН 1934615
    Стабильность: Стабильный.Несовместим с сильными окислителями.
    ИнЧИКей LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    Справочник по базе данных CAS 64-10-8 (ссылка на базу данных CAS)
    Система регистрации веществ EPA Мочевина, фенил- (64-10-8)

    Описание продукта Фенилмочевина

    6-Амино-1,3-диметилурацил представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H9N3O.Это органическое соединение, принадлежащее к семейству урацилов.Соединение имеет урациловую кольцевую структуру с аминогруппой (NH2), присоединенной к 6-му положению, и двумя метильными группами (CH3), присоединенными к 1-му и 3-му положениям.Химическую структуру можно выразить так: потрясающе ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аммиак 6-амино-1,3-диметилурацил является промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических соединений.Широко используется в производстве противовирусных и противоопухолевых препаратов.Это исходный материал для синтеза аналогов нуклеозидов для лечения вирусных инфекций и рака.
    Кроме того, 6-амино-1,3-диметилурацил также используется в сфере косметики.Его можно использовать в качестве ингредиента в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как кремы и лосьоны для кожи.Его свойства позволяют использовать его в качестве кондиционера и увлажняющего крема для кожи.При обращении с 6-амино-1,3-диметилурацилом рекомендуется соблюдать соответствующие меры предосторожности.Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от огня и тепла.Кроме того, рекомендуется носить средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, чтобы предотвратить прямой контакт с составом.

    В заключение отметим, что 6-амино-1,3-диметилурацил представляет собой органическое соединение, используемое в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических соединений, особенно противовирусных и противоопухолевых препаратов.Его также используют в косметике из-за его кондиционирующих свойств для кожи.При работе с этим соединением следует соблюдать меры предосторожности.

    Информация по технике безопасности

    Коды опасностей Xn
    Заявления о рисках 22
    Заявления о безопасности 22-36/37-24/25
    ВГК Германия 3
    РТЭКС Ю0650000
    ТСКА Да
    Код ТН ВЭД 29242100
    Токсичность LD50 перорально для крыс: 2 г/кг.

    Использование и синтез фенилмочевины

    Химические свойства Бесцветные игольчатые кристаллы или грязно-белый порошок.Температура плавления 147°C (разложение), растворим в горячей воде, горячем спирте, эфире, этилацетате и уксусной кислоте.
    Использование Фенилмочевины широко используются в почве для борьбы с травой и мелкосеменными широколиственными сорняками.
    Использование Фенилмочевина используется в органическом синтезе.Он действует как эффективный лиганд в катализируемых палладием реакциях Хека и Сузуки арилбромидов и йодидов.
    Подготовка Фенилмочевину синтезируют реакцией анилина и мочевины.В реакционный котел помещают мочевину, соляную кислоту и анилин, нагревают и перемешивают, кипятят с обратным холодильником при 100-104°С в течение 1 часа, добавляют воду и перемешивают, охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой и сушат с получением готового продукта. фенилмочевины.
    Приложение Пестицид фенилмочевины жидкий ядовитый проявляется в виде жидкости, растворенной или суспендированной в жидком носителе.Содержит любое из нескольких родственных соединений (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон), формально полученных из мочевины.Носитель является водоэмульгируемым.Токсично при вдыхании, впитывании через кожу или проглатывании.
    Общее описание Твердое вещество или жидкость, абсорбированная на сухом носителе.Смачивающийся порошок.Содержит любой из нескольких родственных продуктов (Диурон, Фенурон, Линурон, Монурон, Небурон, Сидурон), формально полученных из мочевины.Токсично при вдыхании, впитывании через кожу или проглатывании.Получите техническое название конкретного пестицида из транспортных документов и свяжитесь с CHEMTREC, 800-424-9300 для получения ответной информации.
    Профиль реактивности Органические амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями.Амиды – очень слабые основания (слабе воды).Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.То есть они могут реагировать как кислоты.При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).Содержит любое из нескольких родственных соединений (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон), формально полученных из мочевины.
    Опасность для здоровья Высокотоксичен, может быть смертельным при вдыхании, проглатывании или попадании через кожу.Избегайте любого контакта с кожей.Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.
    Пожароопасность Негорючее, вещество само по себе не горит, но может разлагаться при нагревании с образованием едких и/или токсичных паров.Контейнеры могут взорваться при нагревании.Сток может загрязнять водные пути.
    Методы очистки Кристаллизуют мочевину из кипящей воды (10 мл/г) или амилового спирта (m 149o).Сушите в паровой духовке при температуре 100 градусов.Комплекс резорцина 1:1 имеет m 115o (из EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам