внутренний_баннер

Продукты

Метилмочевина

Краткое описание:


  • Наименование товара:Метилмочевина
  • Синонимы:N-Метилмочевина Vetec(TM) ч.д., 97%;N-монометилмочевина;N-Метилмочевина 97%;1-Метилмочевина, 98,0%(N);Метилмочевина 250;N-Метилмочевина;N-МЕТИЛМОчевина;МОНОМЕТИЛМОчевина
  • КАС:598-50-5
  • МФ:C2H6N2O
  • МВ:74.08
  • ЭИНЭКС:209-935-0
  • Категории продукта:Строительные блоки;Карбонильные соединения;Карбонильные соединения;Органические строительные блоки;Химический синтез;Органические строительные блоки;Мочевина;bc0001
  • Мол Файл:598-50-5.моль
  • Информация о продукте

    Теги продукта

    SD

    Химические свойства метилмочевины

    Температура плавления ~93 °С
    Точка кипения 131,34°C (грубая оценка)
    плотность 1,2040
    давление газа 0,003-0,005Па при 20-23,3℃
    показатель преломления 1,4264 (оценка)
    температура хранения. Герметичный в сухом виде, комнатная температура
    растворимость 1000г/л (Лит.)
    пка 14,38±0,46 (прогноз)
    форма Кристаллическое твердое вещество
    Удельный вес 1.204
    цвет От белого до почти белого
    PH 6,7 (50 г/л, H2O, 20℃)
    Растворимость воды 1000 г/л (20 ºC)
    БРН 878189
    ИнЧИКей XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N
    ЛогП -1,16 при 25 ℃ и pH 7,7
    Справочник по базе данных CAS 598-50-5 (ссылка на базу данных CAS)
    Справочник по химии NIST Мочевина, метил-(598-50-5)
    Система регистрации веществ EPA Метилмочевина (598-50-5)

    Описание продукта Метилмочевина

    6-Амино-1,3-диметилурацил представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H9N3O.Это органическое соединение, принадлежащее к семейству урацилов.Соединение имеет урациловую кольцевую структуру с аминогруппой (NH2), присоединенной к 6-му положению, и двумя метильными группами (CH3), присоединенными к 1-му и 3-му положениям.Химическую структуру можно выразить так: потрясающе ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аммиак 6-амино-1,3-диметилурацил является промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических соединений.Широко используется в производстве противовирусных и противоопухолевых препаратов.Это исходный материал для синтеза аналогов нуклеозидов для лечения вирусных инфекций и рака.

    Кроме того, 6-амино-1,3-диметилурацил также используется в сфере косметики.Его можно использовать в качестве ингредиента в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как кремы и лосьоны для кожи.Его свойства позволяют использовать его в качестве кондиционера и увлажняющего крема для кожи.При обращении с 6-амино-1,3-диметилурацилом рекомендуется соблюдать соответствующие меры предосторожности.Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от огня и тепла.Кроме того, рекомендуется носить средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, чтобы предотвратить прямой контакт с составом.

    В заключение отметим, что 6-амино-1,3-диметилурацил представляет собой органическое соединение, используемое в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических соединений, особенно противовирусных и противоопухолевых препаратов.Его также используют в косметике из-за его кондиционирующих свойств для кожи.При работе с этим соединением следует соблюдать меры предосторожности.

    Информация по технике безопасности

    Коды опасностей Xn
    Заявления о рисках 22-68-37-20/21/22
    Заявления о безопасности 22-36-45-36/37
    ВГК Германия 3
    РТЭКС YT7175000
    ТСКА Да
    Код ТН ВЭД 29241900

    Использование и синтез метилмочевины

    Химические свойства кристаллическое твердое вещество от белого до почти белого цвета
    Использование N-Метилмочевина используется в качестве реагента при синтезе производных бис(арил)(гидроксиалкил)(метил)гликолурила и является потенциальным побочным продуктом кофеина.
    Определение ChEBI: представитель класса мочевин, представляющий собой мочевину, замещенную метильной группой у одного из атомов азота.
    Методы очистки Кристаллизуйте мочевину из смеси EtOH/воды, затем высушите ее в вакууме при комнатной температуре.[Бельштайн 4 IV 205.]

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам