Синонимы: Изофталальдегид; 626-19-7; м-фталальдегид; 1,3-бензондикарбоксбальдегид; бензол-1,3-дикарбальдегид; изофтал Дегид; 1,3-бензендиалдегид; изофтальдиальдегид; изофтальдегиды; бензол-1,3-дикарбокальдегид; изофтальдегиды [French];3-Phthalaldehyde;Isophthalic dicarboxaldehyde;MFCD00003372;NSC 5092;EINECS 210-935-8;BRN 1561038;UNII-LU162B2N9X;LU162B2N9X;NSC-5092;4-07-00-02139 (Бейльштейн справочник); изофталальдегид; изофталальдегид; 3-формалбензальдегид; изофталальдегид, 97%; бензол 1,3 дикарбальдегид; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; изофталальдегид, Vetec (TM) Grade, 97%; J-521559; Q27283179
● Внешний вид/цвет: бесцветные или светлые желтые кристаллы
● Давление паров: 0,0164 мм рт.
● Точка плавления: 87-88 ° C (горит.)
● Индекс преломления: 1.622
● Точка кипения: 255,3 ° C при 760 мм рт.
● Точка вспышки: 94,1 ° C
● PSA:34,14000
● Плотность: 1,189 г/см3
● logp: 1.31160
● Temp.Store ниже +30 ° C.
● Чувствительный
● Растворимость.
● Растворимость воды.
● XLOGP3: 1.2
● Подсчет доноров водородной связи: 0
● Количество акцепторов водородной связи: 2
● Количество вращающихся связей: 2
● Точная масса: 134.036779430
● Подсчет тяжелых атомов: 10
● Сложность: 117
● Пиктограмма (ы):
● Коды опасностей:
● Заявления о безопасности: 22-24/25
Канонические улыбки:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Используется:Изофталальдегид используется в синтезе бинуклеарного комплекса рутения. Он участвует в реакции конденсации Knoevenagel, катализируемой базой. Изофталальдегид используется в синтезе бинуклеарного комплекса рутения.
Изофталальдегид, также известный как 1,3-бензол дикарбоксиддегид, является органическим соединением с химической формулой C8H6O2. Это бесцветная и бледно-желтая жидкость с сильным, сладким миндальным запахом. Изофталальдегид является структурным изомером терефталальдегида.
Синтез:Изофталальдегид может быть синтезирован посредством окисления m-ксилола или p-ксилола с использованием различных методов. Некоторые общие методы включают окисление воздуха, окисление азотной кислоты или катализируемое металлом окисление.
Химическая промышленность:Изофталальдегид служит универсальным строительным блоком для синтеза различных химических веществ и соединений. Он реагирует с различными реагентами с образованием производных, таких как амины, спирты или кислоты.
Фармацевтическая промышленность:Изофталальдегид используется в качестве стартового материала в синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API) или ключевых промежуточных продуктов при производстве лекарств. Его можно использовать в развитии противовирусных, антибактериальных или противогрибковых агентов.
Полимерная промышленность:Изофталальдегид находит применение при производстве полимеров, таких как полиэфиры, полиимиды, полиуретаны и смолы. Его можно использовать в качестве мономера или в качестве сшивающего агента. Полимеры, изготовленные из изофталальдегида, демонстрируют повышенную тепловую стабильность, механическую прочность и химическую устойчивость.
Исследования и разработки: Изофталальдегид используется в лабораторных исследованиях для органического синтеза, особенно при разработке новых соединений или материалов. Он также может быть использован при приготовлении лигандов для координационной химии или в качестве катализатора в различных химических реакциях.
Индустрия аромата и аромата:Изофталальдегид имеет отчетливый сладкий миндальный запах, что делает его ценным в качестве ароматического компонента или ароматизационного агента в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности. Он обычно используется в искусственных миндальных ароматах и ароматах.
Важно отметить, что применение изофталальдегида может варьироваться в зависимости от конкретных требований различных отраслей и дальнейших исследований. Всегда консультируйтесь с научной литературой, нормативными руководящими принципами и профессионалами, прежде чем использовать или рассмотреть применение изофталальдегида в определенной области.