Синонимы: Dccd; dicyclogexyxylcarbodiimide
● Внешний вид/цвет: бесцветный твердый
● Давление паров: 1.044-1.15pa при 20-25 ℃
● Точка плавления: 34-35 ° C (горит.)
● Индекс преломления: N20/D 1.48
● Точка кипения: 277 ° C при 760 мм рт.
● Точка вспышки: 113,1 ° C
● PSA:24.72000
● Плотность: 1,06 г/см3
● logp: 3.82570
● Temp.Store в Rt.
● Чувствительный
● Растворимость.
● Растворимость воды
● XLOGP3: 4.7
● Подсчет доноров водородной связи: 0
● Количество акцепторов водородной связи: 2
● Количество вращающихся связей: 2
● Точная масса: 206.178298710
● Подсчет тяжелого атома: 15
● Сложность: 201
● Транспортная точка метка: Яд
Химические занятия:Соединения азота -> другие азотные соединения
Канонические улыбки:C1CCC (CC1) n = C = NC2CCCCC2
Описание:Дицидогексил карбодимид используется в химии пептидов в качестве реагента для муфты. Это и раздражитель, и сенсибилизатор, и вызвал контактный дерматит у фармацевтов и химиков.
Используется:В синтезе пептидов. Этот продукт в основном используется в амикацине, глутатионе дегидратов, а также в синтезе кислотного ангидрида, альдегида, кетона, изоцианата; Когда он используется в качестве обезвоживающего конденсационного агента, он реагирует на Dicyclogexylurea с помощью краткосрочной реакции при нормальной температуре. Этот продукт также может быть использован в синтезе пептидной и нуклеиновой кислоты. Это легко использовать этот продукт, чтобы реагировать с соединением свободной карбокси и аминогруппы в пептид. Этот продукт широко используется в медицинских, медицинских, макияже и биологических продуктах и других синтетических областях. N, n'-дициклогексилкарбодиимид является карбодимидом, используемым для соединения аминокислот во время синтеза пептидов. N, N'-дициклогексилкарбодиимид используется в качестве обезвоживающего агента для приготовления амидов, кетонов, нитрилов, а также при инверсии и этерификации вторичных спиртов. Дициклогексилкарбодиимид используется в качестве дегидратирующего агента при комнатной температуре после короткого времени реакции после того, как продукт реакции является dicyclogexylurea. Продукт очень небольшая растворимость в органическом растворителе, так что это простое разделение продукта реакции.
Dicyclogexylcarbodiimide (DCC) является обычно используемым реагентом в органическом синтезе. Это белое твердое вещество, которое нерастворимо в воде и растворим в органических растворителях, таких как этилацетат и дихлорметан.
DCC в первую очередь используется в качестве связующего агента при синтезе пептидов и других реакциях, включающих образование амидных связей. Это способствует конденсации карбоновых кислот с аминами, что приводит к образованию амидов. Это достигает этого путем активации группы карбоновой кислоты и облегчения нуклеофильной атаки амина на активированный карбонильный углерод.
В дополнение к синтезу пептидов, DCC также используется в различных других органических реакциях, таких как реакции этерификации и амидации. Его можно использовать для формирования сложных эфиров из карбоновых кислот и спиртов, а также для преобразования производных карбоновых кислот (таких как хлориды кислоты, кислотные ангидриды и активированные эфиры) в амиды.
DCC известен своей высокой эффективностью в стимулировании формирования амидной связи и его совместимостью с широким спектром функциональных групп. Тем не менее, он также считается относительно чувствительным к влаге и может легко разложить при воздействии воды или высокой влажности. Следовательно, он обычно обрабатывается и хранится в безводных условиях.
Важно принимать необходимые меры предосторожности при работе с DCC, так как это может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему. Правильная вентиляция и индивидуальное защитное оборудование следует использовать во время его обработки.
Dicyclogexylcarbodiimide (DCC) находит различные применения в органическом синтезе, особенно в области химии пептидов. Вот несколько примечательных приложений DCC:
Пептидный синтез:DCC обычно используется в качестве связующего агента в синтезе пептидов для объединения аминокислот и образования амидных связей. Это способствует реакции конденсации между карбоксильной группой одной аминокислоты и аминогруппой другой, что приводит к образованию пептидных связей.
Реакции этерификации:DCC можно использовать для преобразования карбоновых кислот в эфиры, реагируя их спиртами. В присутствии DCC активируется карбоновая кислота, что позволяет нуклеофильной атаке спиртом с образованием сложного эфира. Эта реакция полезна в синтезе эфиров для различных применений.
Реакции амидирования:DCC может облегчить амидацию карбоновых кислот, хлоридов кислоты, кислотных ангидридов и активированных сложных эфиров. Это позволяет реакцию между производным карбоновой кислоты и амином с образованием амидной связи. Это приложение находит полезность в синтезе амидов, которые важны в различных биологических и химических системах.
Реакция UGI:DCC может быть использован в реакции UGI, многокомпонентной реакции, которая включает конденсацию амина, изоцианида, карбонильного соединения и кислоты. DCC помогает активировать карбоксильную группу кислоты, позволяя ей реагировать с амином и образовывать амидную связь.
Синтез наркотиков:DCC часто используется в фармацевтической промышленности для синтеза лекарственных кандидатов и активных фармацевтических ингредиентов (API). Его использование в синтезе пептидов, амевациях и других важных преобразованиях делает его важным реагентом в процессах обнаружения и развития лекарств.
Стоит отметить, что DCC имеет несколько других применений в органическом синтезе, в том числе образование ури, карбаматов и гидразидов. Его универсальность и совместимость с различными функциональными группами делают его ценным инструментом в наборе инструментов синтетических химиков.