Продукция
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS №: 14187-32-7
Синонимы: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Химическое свойство Dibenzo-18-Crown-6
● Внешний вид/цвет: белый до слегка бежевый пушистый порошок
● Давление паров: 3,65E-10 мм рт.
● Точка плавления: 162-164 ° C (горит.)
● Индекс преломления: 1,5
● Точка кипения: 503,1 ° C при 760 мм рт.
● Точка вспышки: 206 ° C
● PSA：55,38000
● Плотность: 1,108 г/см3
● logp: 2.94880
● Temp.Store ниже +30 ° C.
● Чувствительный
● Растворимость .:0.007G/L
● Растворимость воды.
● XLOGP3: 2.2
● Подсчет доноров водородной связи: 0
● Количество акцепторов водородной связи: 6
● Количество вращающихся связей: 0
● Точная масса: 360.157288448
● Подсчет тяжелых атомов: 26
● Сложность: 300
Безопасная информация
● Пиктограмма (ы):
Xi,
Xn
● Коды опасности: XI, XN
● Заявления: 36-36/37/38-20/21/22
● Заявления о безопасности: 26-37/39-36
Полезный
Химические занятия:Другие классы -> Другие органические соединения
Канонические улыбки:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Используется:Dibenzo-18-Crown-6, используется в качестве важного сырья и промежуточного соединения, используемого при органическом синтезе, фармацевтических препаратах, агрохимии и красителе. Это важный органический промежуток. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 для синтеза. CAS 14187-32-7, молярная масса 360,41 г/моль.
Подробное введение
Dibenzo-18-Crown-6, также известный как DB18C6, является производным из 18-кроуна-6, которая содержит два бензольных кольца, прикрепленные к структуре эфира короны. Это циклическое эфирное соединение с химической формулой C20H24O6. Добавление бензольных колец в 18-кроун-6 повышает ее стабильность и изменяет его свойства, делая Dibenzo-18-Crown-6 уникальным соединением с различными особенностями.
Присутствие бензольных колец в Dibenzo-18-Crown-6 вводит ароматичность в молекулу, что может значительно повлиять на его химические и физические свойства. Добавление этих колец усиливает электрон-конъюгацию в молекуле, что делает Dibenzo-18-Crown-6 более жестким и менее гибким по сравнению с его родительским соединением, 18-Crown-6.
Введение ароматических фрагментов в Dibenzo-18-Crown-6 также изменяет растворимость и сродство к различным растворителям. Эта модификация часто приводит к улучшению растворимости в органических растворителях, что делает Dibenzo-18-Crown-6 подходящим для различных применений, которые требуют его растворения в неполярных или ароматических растворительном системах.
Подобно 18-кроунам-6, Dibenzo-18-Crown-6 сохраняет способность комплекс с ионами металлов, образуя стабильные координационные комплексы. Присутствие бензольных колец может дополнительно повысить селективность и стабильность этих ионных комплексов металлов, что делает дибензо-18-кроун-6 полезным при экстракции, разделении, зондировании и катализе металла, аналогичным его родительскому соединению.
Улучшенная жесткость и стабильность Dibenzo-18-Crown-6 также делают его более устойчивым к тепловой деградации по сравнению с 18-кроун-6. Эта функция способствует его применению в высокотемпературных реакциях и процессах.
В то время как Dibenzo-18-Crown-6 разделяет сходство с 18-Crown-6, его уникальные свойства делают его ценным соединением для различных применений в координационной химии, экстракции растворителя, зондирования ионов, катализа и высокотемпературных процессов. Добавление бензольных колец к структуре эфира Crown повышает ее стабильность, изменяет его характеристики растворимости и расширяет его потенциальное использование в различных областях химии и материаловедения.
Приложение
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) имеет несколько приложений в различных областях, в том числе:
Извлечение и разделение металла:DB18C6 очень эффективен в комплексообразовании ионов металлов. Его способность селективно связываться с ионами металлов, такими как натрий, калий и аммоний, делает его полезным в процессах экстракции ионов металлов. Он может быть использован в методах экстракции растворителя для избирательного извлечения определенных ионов металлов из смеси.
Супрамолекулярная химия:DB18C6 широко используется в супрамолекулярной химии. Его уникальная структура и свойства делают его подходящим для формирования комплексов хозяина и званий с различными молекулами гостей, включая небольшие органические соединения и ионы металлов. Эти взаимодействия-хозяина можно использовать для проектирования и построения функциональных молекулярных систем и материалов.
Иоонное зондирование:Благодаря своей структуре эфира Crown, DB18C6 может избирательно связываться с определенными ионами, что приводит к изменениям его оптических, электрохимических или флуоресцентных свойств. Это свойство делает DB18C6 ценным ионным материалом, который можно использовать для разработки ионных датчиков и детекторов.
Катализ:DB18C6 и его ионные комплексы металлов могут действовать в качестве катализаторов для различных реакций. Их уникальные структуры обеспечивают подходящую среду для облегчения конкретных химических преобразований. Катализаторы на основе DB18C6 использовались в органическом синтезе, реакциях окисления и других каталитических процессах.
Высокотемпературные процессы: повышенная стабильность и сопротивление термической деградации DB18C6 по сравнению с 18-кроун-6 делают его подходящим для применений, требующих высокотемпературных условий. Его можно использовать в высокотемпературных реакциях, включая полимеризацию, органический синтез и другие высокотемпературные процессы.
Системы растворителя: Как упоминалось ранее, внедрение бензольных колец в DB18C6 улучшает растворимость в неполярных или ароматических растворителях. Это свойство делает его полезным соединением для приложений, требующих его растворения в конкретных средах растворителя.
В целом, уникальная структура и свойства DB18C6 обеспечивают широкий спектр применений в координационной химии, супрамолекулярной химии, чувствительности к ионы, катализа и высокотемпературных процессов. Его способность избирательно взаимодействовать с различными молекулами и ионами металлов делает его ценным соединением в нескольких исследовательских и промышленных областях.
