Продукты
6-Метилурацил 2,4-Дигидрокси-6-метилпиримидин
Синонимы:6-метилурацил;6-метилурацил, меченный 14С;AWD 23-15;AWD-23-15;метацил;метилурацил;псевдотимин.
Химическое свойство 6-метилурацила
● Внешний вид/Цвет: кристаллическое твердое вещество от белого до почти белого цвета.
● Давление пара: 1,16E-07 мм рт.ст. при 25°C.
● Точка плавления: 318 °C (разл.) (лит.)
● Индекс преломления: 1,489.
● Точка кипения: 420,4 °C при 760 мм рт.ст.
● ПКА:pK1:9,52 (25°C)
● Температура вспышки: 208 °C.
● PSA: 65,72000.
● Плотность: 1,226 г/см3.
● LogP:-0,62840.
● Температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура.
● Растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка, нагретый, обработанный ультразвуком).
● Растворимость в воде: 7 г/л (22 ºC).
● XLogP3:-0,8.
● Число доноров водородных связей: 2
● Количество акцепторов водородной связи: 2.
● Количество вращающихся облигаций: 0
● Точная масса: 126,042927438.
● Количество тяжелых атомов: 9
● Сложность: 195
Чистота/Качество
99% *данные поставщиков сырья
6-Метилурацил *данные поставщиков реагентов
Информация о безопасности
● Пиктограммы:
Xn
● Коды опасности: Xn
● Заявления: 62–63.
● Заявления о безопасности: 36/37/39-45-36/37.
Паспорт безопасности файлов
Полезный
● Канонические УЛЫБКИ: CC1=CC(=O)NC(=O)N1.
● Применение: 6-Метилурацил (cas# 626-48-2) — соединение, используемое в органическом синтезе. 6-Метилурацил, также известный как тимин или 5-метилурацил, представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H6N2O2.Это производное пиримидина и компонент нуклеиновых кислот.Тимин, наряду с аденином, цитозином и гуанином, является одним из четырех азотистых оснований, обнаруженных в ДНК. Тимин играет решающую роль в ДНК, соединяясь с аденином посредством водородных связей, образуя одну из пар оснований, составляющих структуру двойной спирали.В частности, тимин образует две водородные связи с аденином в ДНК.В РНК урацил заменяет тимин, а также образует пары оснований с аденином. Тимин отвечает за перенос генетической информации внутри молекулы ДНК.Он действует как основа синтеза белков и играет ключевую роль в передаче генетических признаков от одного поколения к другому. Помимо своей роли в ДНК и РНК, тимин также служит важной мишенью в противораковых препаратах.Некоторые химиотерапевтические средства нацелены на ферменты, ответственные за синтез тимина, тем самым подавляя рост раковых клеток. Тимин коммерчески доступен и широко используется в научных исследованиях, медицинских целях и фармацевтической промышленности.При работе с тимином важно соблюдать надлежащие протоколы лабораторной безопасности, включая ношение соответствующего защитного оборудования и работу в хорошо проветриваемом помещении.Кроме того, тимин следует хранить в сухом и прохладном месте, чтобы предотвратить разложение и сохранить его стабильность.
