Продукты
6-амино-1-метилурацил
Синонимы: 6-амино-1-метил-1H-пиримидин-2,4-дион; 2,4(1H,3H)-пиримидиндион, 6-амино-1-метил-; урацил, 6-амино-1-метил- (7CI,8CI);1-метил-6-аминоурацил;
Химическое свойство 6-амино-1-метилурацила
● Внешний вид/Цвет: кристаллический порошок от почти белого до слегка бежевого цвета.
● Точка плавления: 300 °C.
● Индекс преломления: 1,548.
● PKA: 9,26±0,40 (прогнозируемый)
● PSA: 80,88000
● Плотность: 1,339 г/см3.
● LogP:-0,76300.
● Температура хранения: Хранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура.
● Растворимость.: Растворим в разбавленном растворе гидроксида натрия.
● XLogP3:-1,3.
● Число доноров водородных связей: 2
● Количество акцепторов водородной связи: 3.
● Количество вращающихся облигаций: 0
● Точная масса: 141,053826475.
● Количество тяжелых атомов: 10
● Сложность: 221
Чистота/Качество
99%, *данные поставщиков сырья
6-Амино-1-метилурацил *данные поставщиков реагентов
Информация о безопасности
● Пиктограммы:
● Коды опасности: Xn
● Заявления: 22–36/37/38.
● Заявления о безопасности:26
Паспорт безопасности файлов
Полезный
● Канонические УЛЫБКИ: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N.
● Применение: известно, что 6-амино-1-метилурацил оказывает ингибирующее действие на гликозилазу восстановления ДНК.Также известно, что его используют в качестве огнезащитного средства.6-Амино-1-метилурацил может быть использован для получения 1,1?-диметил-1H-спиро[пиримидо[4,5-b]хинолин-5,5?-пирроло[2,3-d]пиримидина. ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, по реакции с изатином в присутствии каталитической п-толуолсульфоновой кислоты .
6-Амино-1-метилурацил, также известный как аденин или 6-аминопурин, представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H6N6O.Это производное пурина и компонент нуклеиновых кислот.Аденин является одним из четырех азотистых оснований, обнаруженных в ДНК и РНК, наряду с цитозином, гуанином и тимином (в ДНК) или урацилом (в РНК). Аденин играет решающую роль в клеточных процессах, таких как репликация ДНК и синтез белка.Он соединяется с тимином (в ДНК) или урацилом (в РНК) посредством водородных связей, образуя одну из пар оснований, составляющих структуру двойной спирали ДНК. Помимо своей роли в нуклеиновых кислотах, аденин также участвует в других биологических процессах. процессы.Он служит компонентом таких кофакторов, как НАДН, НАДФН и ФАД, которые участвуют в различных ферментативных реакциях.Аденин также используется в синтезе важных молекул, таких как АТФ (аденозинтрифосфат), который известен как «энергетическая валюта» клетки. Аденин можно получить различными методами, включая экстракцию из природных источников, таких как кишечник рыбы, или с помощью органических веществ. синтез.Он коммерчески доступен и широко используется в научных исследованиях, медицинских целях и фармацевтической промышленности. При работе с аденином следует соблюдать стандартные протоколы лабораторной безопасности, включая ношение соответствующего защитного снаряжения и обращение с соединением в хорошо проветриваемом помещении.Также важно правильно хранить аденин, чтобы предотвратить его деградацию и сохранить его стабильность.
