Продукция
6-амино-1-метилурацил ； CAS №: 2434-53-9
Синонимы: 6-амино-1-метил-1H-пиримидин-2,4-дион; 2,4 (1h, 3H) -пиримидинионье, 6-амино-1-метил-; урацил, 6-амино-1-метил- (7CI, 8CI); 1-метил-6-аминоурацил;
Химическое свойство 6-амино-1-метилурацила
● Внешний вид/цвет: от почти белого до слегка бежевого кристаллического порошка
● Точка плавления: 300 ° C
● Индекс преломления: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (прогнозируется)
● PSA: 80,88000
● Плотность: 1,339 г/см3
● logp: -0.76300
● Temp.: Hope в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура
● Растворимость.
● xlogp3: -1.3
● Подсчет доноров водородной связи: 2
● Количество акцепторов водородной связи: 3
● Количество вращающихся связей: 0
● Точная масса: 141.053826475
● Подсчет тяжелых атомов: 10
● Сложность: 221
Чистота/качество
99%, *данные от необработанных поставщиков
6-амино-1-метилурацил *данные от поставщиков реагентов
Безопасная информация
● Пиктограмма (ы):
● Коды опасности: xn
● Заявления: 22-36/37/38
● Заявления о безопасности: 26
Полезный
● Канонические улыбки: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Использование: 6-амино-1-метилурацил, как известно, оказывает ингибирующее действие в отношении гликозилазы репарации ДНК. Также известно, что он используется в качестве огнезащитного. 6-амино-1-метилурацил может использоваться при препарате 1,1? -DI метил-1H-спиро [пиримидо [4,5-B] хинолин-5,5? -Pyrlo [2,3-D] пиримидин] -2,2?, 4,4?, 6? Присутствие каталитической P-толуоловой сульфоновой кислоты.
6-амино-1-метилурацил, также известный как аденин или 6-аминопурин, представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H6N6O. Это производное пурина и компонент нуклеиновых кислот. Аденин является одной из четырех нуклеобаз, обнаруженных в ДНК и РНК, наряду с цитозином, гуанином и тимином (в ДНК) или урациле (в РНК). Аденин играет решающую роль в клеточных процессах, таких как репликация ДНК и синтез белка. Он сочетается с тимином (в ДНК) или урациле (в РНК) посредством водородной связи, образуя одну из пар оснований, которая составляет двойную спиральную структуру ДНК. Добавление к своей роли в нуклеиновых кислотах также участвует в других биологических процессах. Он служит компонентом кофакторов, таких как NADH, NADPH и FAD, которые участвуют в различных ферментативных реакциях. Аденин также используется в синтезе важных молекул, таких как АТФ (аденозинтрифосфат), который известен как «энергетическая валюта» клетки. Аденин может быть получен с помощью различных методов, включая извлечение из природных источников, таких как кишечник рыбы, или с помощью органического синтеза. Он коммерчески доступен и широко используется в научных исследованиях, медицинских приложениях и фармацевтической промышленности. Когда следует соблюдать стандартные протоколы безопасности, при выполнении аденина, в том числе ношение соответствующего защитного оборудования и обработку соединения в хорошо продуманной области. Также важно правильно хранить аденин, чтобы предотвратить деградацию и поддерживать его стабильность.
