Inside_banner

Продукция

4-Hydroxy-D-(-)-2-фенилглицин ; CAS №: 22818-40-2

Краткое описание:

  • Химическое название: 4-Hydroxy-D-(-)-2-фенилглицин
  • CAS №: 22818-40-2
  • Молекулярная формула: C8H9NO3
  • Подсчет атомов: 8 атомов углерода, 9 атомов водорода, 1 атомы азота, 3 атома кислорода,
  • Молекулярный вес: 167.164
  • Код HS.2922.49
  • Европейское сообщество (ЕС) Номер: 245-247-7
  • Unii: PCM9OIX717
  • DSSTOX ID вещества: DTXSID401014840
  • Викидата: Q27095129
  • Metabolomics Workbench Id: 50225

  • Химическое название:4-гидрокси-D-(-)-2-фенилглицин
  • CAS №:22818-40-2
  • Молекулярная формула:C8H9NO3
  • Подсчет атомов:8 атомов углерода, 9 атомов водорода, 1 атомы азота, 3 атома кислорода,
  • Молекулярный вес:167.164
  • Код HS.:2922.49
  • Номер европейского сообщества (ЕС):245-247-7
  • Unii:PCM9OIX717
  • DSSTOX SUPTACK ID:DTXSID401014840
  • Викидата:Q27095129
  • Metabolomics Workbench ID:50225
  • MOL FILE: 22818-40-2.mol
  • Деталь продукта

    Теги продукта

    продукт

    Синонимы: (r, s) -3hpg; 4-гидроксифенилглицин; 4-гидроксифенилглицин гидробромид, (+-)-изомер; 4-гидроксифенилглицин гидрохлорид, (r) -изомер; 4-гидроксифенилцин, (r) -изомер; (+-)-Изомер; 4-гидроксифенилглицин, (+-)-изомер; 4-гидроксифенилглицин, (r) -зомер; 4-гидроксифенилглицин, (S) -изомер; 4-гидроксигенилглицин, 2,4-диметилбенезезензиз, 4-гидроксифенилглицин, 2,4-диметилбензиз. (+-)-Изомер; 4-гидроксифенилглицин, 2,4-диметилбензолсульфонат, (r) -изомер; 4-гидроксифенилглицин, 4-метилбензолсульфонат, (+-)-Isomer; 4-гидроксилгенизульфонат, (+-)-Изомер; (S) -изомер; 4-гидроксифенилглицин, моносодийная соль; 4-гидроксифенилглицин, монозодийная соль, (r) -изомер; dp-гидроксифенилглицин; L-4-гидроксифенилглицин; оксфеницин; п-гидроксилглицин; пт-гидроксилглицин; пидридроксидгеницин; 25842; Великобритания-25842

    Химическое свойство D (-)-4-гидроксифенилглицин

    ● Внешний вид/цвет: не совсем белый порошок
    ● Давление паров: 0,000272 мм рт.
    ● Точка плавления: 240 ° C (дек.) (Горит.)
    ● Индекс преломления: -158 ° (C = 1, 1 моль/л HCl)
    ● Точка кипения: 365,8 ° C при 760 мм рт.
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (прогнозируется)
    ● Точка вспышки: 175 ° C
    ● PSA: 83,55000
    ● Плотность: 1,396 г/см3
    ● logp: 1.17690

    ● Temp.Store ниже +30 ° C.
    ● Растворимость .:5G/L
    ● Растворимость воды: 5 г/л (20 ºC)
    ● xlogp3: -2.1
    ● Подсчет доноров водородной связи: 3
    ● Количество акцепторов водородной связи: 4
    ● Количество вращающихся связей: 2
    ● Точная масса: 167.058243149
    ● Чрезвычайный подсчет атомов: 12
    ● Сложность: 164

    Безопасная информация

    ● Пиктограмма (ы):Продукт (2)Xi
    ● Коды опасности: XI
    ● Заявления: 36/37/38
    ● Заявления о безопасности: 26-36-24/25

    Полезный

    ● Канонические улыбки: c1 = cc (= cc = c1c (c (= o) o) n) o
    ● изомерные улыбки: c1 = cc (= cc = c1 [c@h] (c (= o) o) n) o
    ● Использование: 4-гидрокси-D-(-)-2-фенилглицин-это соединение, используемое главным образом для синтетического препарата антибиотиков β-лактама. 4-Hydroxy-D-(-)-2-фенилглицин (EPEREFITE CEFADROXIL A (Amoxicillin EPEREFT A)-это соединение, используемое главным образом для синтетического препарата антибиотиков β-лактама.

    Подробное введение

    4-гидрокси-D-фенилглицин, также известный как 4-гидрокси-D-фенилглицин или 4-HDPG, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H9NO3. Это производное аминокислот и принадлежит к категории фенилглицинов. Он служит сырью при производстве определенных антибиотиков, таких как цефадроксил и цефрадин. Эти антибиотики принадлежат к классу цефалоспорина и используются для лечения бактериальных инфекций. В дополнение к его роли в качестве предшественника в фармацевтическом синтезе, 4-гидрокси-D-фенилглицин также был исследован для его потенциальных терапевтических свойств. Исследования показывают, что он может иметь антиоксидантные и противовоспалительные эффекты, что может сделать его полезным при разработке новых лекарств для различных заболеваний. Overall, 4-гидрокси-D-фенилглицин является химическим соединением с важным применением в фармацевтическом синтезе и потенциальном терапевтическом использовании. Его роль как строительного блока в производстве антибиотиков подчеркивает его значение в фармацевтической промышленности.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам