● Внешний вид/цвет: не совсем белый порошок
● Давление паров: 0,000272 мм рт.
● Точка плавления: 240 ° C (дек.) (Горит.)
● Индекс преломления: -158 ° (C = 1, 1 моль/л HCl)
● Точка кипения: 365,8 ° C при 760 мм рт.
● PKA: 2,15 ± 0,10 (прогнозируется)
● Точка вспышки: 175 ° C
● PSA: 83,55000
● Плотность: 1,396 г/см3
● logp: 1.17690
● Temp.Store ниже +30 ° C.
● Растворимость .:5G/L
● Растворимость воды: 5 г/л (20 ºC)
● xlogp3: -2.1
● Подсчет доноров водородной связи: 3
● Количество акцепторов водородной связи: 4
● Количество вращающихся связей: 2
● Точная масса: 167.058243149
● Чрезвычайный подсчет атомов: 12
● Сложность: 164
● Пиктограмма (ы):Xi
● Коды опасности: XI
● Заявления: 36/37/38
● Заявления о безопасности: 26-36-24/25
● Канонические улыбки: c1 = cc (= cc = c1c (c (= o) o) n) o
● изомерные улыбки: c1 = cc (= cc = c1 [c@h] (c (= o) o) n) o
● Использование: 4-гидрокси-D-(-)-2-фенилглицин-это соединение, используемое главным образом для синтетического препарата антибиотиков β-лактама. 4-Hydroxy-D-(-)-2-фенилглицин (EPEREFITE CEFADROXIL A (Amoxicillin EPEREFT A)-это соединение, используемое главным образом для синтетического препарата антибиотиков β-лактама.
4-гидрокси-D-фенилглицин, также известный как 4-гидрокси-D-фенилглицин или 4-HDPG, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H9NO3. Это производное аминокислот и принадлежит к категории фенилглицинов. Он служит сырью при производстве определенных антибиотиков, таких как цефадроксил и цефрадин. Эти антибиотики принадлежат к классу цефалоспорина и используются для лечения бактериальных инфекций. В дополнение к его роли в качестве предшественника в фармацевтическом синтезе, 4-гидрокси-D-фенилглицин также был исследован для его потенциальных терапевтических свойств. Исследования показывают, что он может иметь антиоксидантные и противовоспалительные эффекты, что может сделать его полезным при разработке новых лекарств для различных заболеваний. Overall, 4-гидрокси-D-фенилглицин является химическим соединением с важным применением в фармацевтическом синтезе и потенциальном терапевтическом использовании. Его роль как строительного блока в производстве антибиотиков подчеркивает его значение в фармацевтической промышленности.