● Внешний вид/Цвет: белое твердое вещество.
● Давление пара: 0,00232 мм рт.ст. при 25°C.
● Точка плавления: 285-286 °C (разл.) (лит.)
● Индекс преломления: 1,7990 (оценка).
● Точка кипения: 288,5 °C при 760 мм рт.ст.
● ПКА: 10,61±0,50 (прогнозируемый).
● Температура вспышки: 128,3 °C.
● PSA: 98,05000.
● Плотность: 1,84 г/см3.
● ЛогП: 0,50900.
● Температура хранения: сушить при +4°C.
● Чувствительный.: Светочувствительный.
● Растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка).
99% *данные поставщиков сырья
2,4-Диамино-6-гидроксипиримидин *данные поставщиков реагентов
● Пиктограммы:Xi
● Коды опасности:Xi
● Заявления: 36/37/38.
● Заявления о безопасности: 22-24/25-36-26.
● Описание: 2,4-Диамино-6-гидроксипиримидин (DAHP) представляет собой селективный специфический ингибитор GTP-циклогидролазы I, стадии, лимитирующей скорость синтеза птерина de novo.В клетках HUVEC IC50 ингибирования биосинтеза BH4 составляет около 0,3 мМ.DAHP можно использовать для эффективного блокирования производства NO в нескольких типах клеток.
● Применение: 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин (DAHP) представляет собой селективный специфический ингибитор GTP-циклогидролазы I, стадии, лимитирующей скорость синтеза птерина de novo.В клетках HUVEC IC50 ингибирования биосинтеза BH4 составляет около 0,3 мМ.DAHP можно использовать для эффективного блокирования производства NO в нескольких типах клеток. [Cayman Chemical] Он стоит в начале ферментативно-катализируемого каскада, который начинается с этого семиуглеродного углевода и заканчивается ароматическими аминокислотами фенилаланином, тирозином и триптофаном. 2,4-Диамино-6-гидроксипиримидин (cas# 56-06-4) представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе.
2,4-Диамино-6-гидроксипиримидин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H6N4O.Он обычно используется в качестве промежуточного продукта в синтезе различных соединений, включая фармацевтические лекарства и красители. Соединение имеет пиримидиновую кольцевую структуру, состоящую из двух аминогрупп (NH2) и одной гидроксильной группы (OH), присоединенных к различным атомам углерода.Такая структура делает его универсальным строительным блоком для синтеза более сложных молекул. 2,4-Диамино-6-гидроксипиримидин можно получить различными синтетическими методами, включая реакцию цианамида с мочевиной.Он имеет несколько применений в фармацевтической промышленности, особенно в синтезе противораковых лекарств и антибиотиков. В целом, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин является важным соединением, которое находит применение в различных химических и фармацевтических применениях.