Продукция
2,4-диамино-6-гидроксипиримидин ； CAS №: 56-06-4
Синонимы: 4 (1H) -пиримидинон, 2,6-диамино- (8ci, 9ci); 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин; 2,4-диамино-6-пиримидинон; 2,6-диамино-3,4-дигидропиримидин-4-один; 2,6-диамино-4 (1h) -пиримидинон; 2,6-диамино-4 (3h) -Пиридин; 2,6-диамино-4-гидроксипиримидин; 2,6-диамино-4-пиримидинол; 2,6-диаминопиримидин-4-один; 2,6-диаминопиримидин-4 (3H)-один; 6-аминосоцитозин; 6-гидрокси-2,4-пиримидиайний; 44914; NSC 680818; NSC9302;
Химическое свойство 2,4-диамино-6-гидроксипиримидина
● Внешний вид/цвет: белый твердый
● Давление паров: 0,00232 мм рт.
● Точка плавления: 285-286 ° C (дек.) (Горит.)
● Индекс преломления: 1.7990 (оценка)
● Точка кипения: 288,5 ° C при 760 мм рт. Ст.
● PKA: 10,61 ± 0,50 (прогнозируется)
● Точка вспышки: 128,3 ° C
● PSA ： 98,05000
● Плотность: 1,84 г/см3
● logp: 0,50900
● Temp.desiccate при +4 ° C
● Чувствительный
● Растворимость.
Безопасная информация
● Пиктограмма (ы):
Xi
● Коды опасности: XI
● Заявления: 36/37/38
● Заявления о безопасности: 22-24/25-36-26
Полезный
● Описание: 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин (DAHP) является селективным специфическим ингибитором GTP циклогидролазы I, этап ограничения скорости для синтеза de novo pterin. В клетках HUVEC IC50 для ингибирования биосинтеза BH4 составляет около 0,3 мм. DAP может быть использован для эффективной блокировки производства NO в нескольких типах клеток.
● Использование: 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин (DAHP) является селективным специфическим ингибитором GTP циклогидролазы I, этап ограничения скорости для синтеза de novo pterin. В клетках HUVEC IC50 для ингибирования биосинтеза BH4 составляет около 0,3 мм. DAHP можно использовать для эффективной блокировки продукции NO в нескольких типах клеток. В органическом синтезе.
2,4-диамино-6-гидроксипиримидин является химическим соединением с молекулярной формулой C4H6N4O. Он обычно используется в качестве промежуточного соединения в синтезе различных соединений, включая фармацевтические препараты и красители. Соединение имеет структуру пиримидинового кольца, состоящая из двух аминогруппов (NH2) и одной гидроксильной группы (OH), прикрепленной к различным атомам углерода. Эта структура делает его универсальным строительным блоком для синтеза более сложных молекул.2,4-диамино-6-гидроксипиримидин может быть получен различными синтетическими методами, включая реакцию цианамида с мочевиной. Он имеет несколько применений в фармацевтической промышленности, особенно в синтезе противоопухолевых лекарств и антибиотиков. Overall 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин является важным соединением, которое обнаруживает полезность в различных химических и фармацевтических применениях.
Подробное введение
2,4-диамино-6-гидроксипиримидин является химическим соединением с молекулярной формулой C4H6N4O. Это органическое соединение, принадлежащее к семейству пиримидинов. Соединение имеет структуру пиримидинового кольца, две аминогруппы (NH2) соединены в 2-позиционной и 4-позиции, а гидроксильная группа (OH) соединен в 6-й положении. Химическая структура может быть выражена как: аммиак | | H-c-c-c-n-c--c-nh2 | | OH 2,4-Diamino-6-Hydroxypyrimidine имеет различные применения в фармацевтической промышленности. Это важное промежуточное соединение в синтезе многих препаратов, включая противовирусные и противоопухолевые препараты. Он также используется для получения нескольких нуклеотидных аналогов, используемых в фармацевтических исследованиях.
В дополнение к фармацевтическим приложениям, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин также используется в качестве ингредиента в агрохимии. Это ключевой ингредиент в синтезе регуляторов роста растений и фунгицидов. Очень важно следовать надлежащему протоколу безопасности при использовании 2,4-диамино-6-гидроксипиримидина. Поскольку он классифицируется как химический раздражитель, с ним следует обращаться с осторожностью, и следует носить адекватное оборудование для личной защиты, чтобы избежать прямого контакта.
Таким образом, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин является органическим соединением с применением в фармацевтических и сельскохозяйственных областях. Его химическая структура делает его полезным в качестве промежуточного соединения в синтезе фармацевтических препаратов и регуляторов роста растений.
