Синонимы: 2-нитробензойная кислота; 552-16-9; о-нитробензойная кислота; 2-нитробензоикацида; бензойная кислота, 2-нитро-; о-карбоксинитробензол; бензойная кислота, о-нитро-; 2-нитро-бензойновая кислота; нитробензойная кислота; кислота; орто-нитробензойная кислота; NSC 9576; Einecs 209-004-9; MFCD00007137; AI3-08821; DTXSID5025738; CHEBI: 25620; S6S4653K7Z; NSC-9576; Benzoin кислота, кислота, nitro-; кислота; 2-нитро-бензойкарки; 6-нитро-бензойная кислота; 2-нитробензойная кислота, 95%; Oprea1_474365; Schembl78205; Unii-S6S4653K7Z; нитробензойная кислота, 2-; CCRIS-2334; Chembl114719; DTXCID005738; SCHEMBL17461588; нитробензойная кислота (O, M и P); NSC9576; 2-нитробензойский кислотный ринг-UL-14C; TOX21_20102020; AC-652; STL168882; Akos000119255; AM87062; CS-W020072; LS-1360; NCGC00091364- 01; NCGC00091364-02; NCGC00258573-01; AS-11055; CAS-552-16-9; SY005662; FT-0650584; N0155; EN300-18349; Benzoic Кислота, 2-нитро-MFC7 H5 N1 O4; D71183; 2-нитробензойная кислота, пурум,> = 97,0% (ВЭЖХ); 2-нитробензойная кислота, техническая,> = 85% (ВЭЖХ); AB-131/40245354; 2-нитробензоичная кислота, ветер (TM) RAYGENT-RAGE), RAGED) RAGED) REGEGET-GRADE). 94%; Q-200311; Q19810380; Z57160141; 2-нитробензойная кислота, 95%, содержит 3- и 4-изомеры; F3096-1719; 104810-18-6
● Внешний вид/цвет: не совсем белый порошок
● Давление паров: 3,26E-05 мм рт.
● Точка плавления: 141-148 ºC
● Индекс преломления: 1.6280 (оценка)
● Точка кипения: 340,7 ° Cat760 мм рт
● PKA: 2.16 (в 18 ℃)
● Точка вспышки: 157,5 ° C.
● PSA: 83,12000
● Плотность: 1,468 г/см3
● logp: 1,81620
● Temp.Store в Rt.
● Растворимость .:7.8G/L
● Растворимость воды .:6,8 г/л
● XLOGP3: 1,5
● Подсчет доноров водородной связи: 1
● Количество акцепторов водородной связи: 4
● Количество вращающихся связей: 1
● Точная масса: 167.02185764
● Чрезвычайный подсчет атомов: 12
● Сложность: 198
99% *Данные от необработанных поставщиков
2-нитробензоевая кислота 97% *Данные от поставщиков реагентов
● Химические классы: азотные соединения -> нитробензойные кислоты
● Канонические улыбки: c1 = cc = c (c (= c1) c (= o) o) [n+] (= O) [O-]
● Использует реагент, защищающего NH2. 2-нитробензойная кислота используется в качестве реагента в синтезе нескольких органических соединений, включая синтез новых триазолов и тетразол эсциталопрама, которые действуют как ингибиторы холинэстеразы. Он также используется в одном синтезе POT 1,4-дисестируемых 1,2,3-триазола.
2-нитробензойная кислота, также известная как о-нитробензойная кислота, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C7H5NO4. Это желтое кристаллическое твердое вещество, которое обычно используется в синтезе различных химических веществ и фармацевтических препаратов. Некоторые возможные применения 2-нитробензойной кислоты включают в себя: химический синтез: его можно использовать в качестве начального материала для синтеза других соединений, таких как красители, гетероциклы, и фармацевтическая химикация, не подходит для химии. Реакции, такие как восстановление, замещение или реакции соединения, что делает их полезными в синтезе сложных молекул. Он также используется в качестве предшественника в синтезе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Лабораторные исследования: 2-нитробензоевая кислота часто используется в лабораторных исследованиях для его характерных свойств, таких как его способность образовывать соли и координационные комплексы. PH Индикатор: его решение демонстрирует изменение цвета в различных уровнях pH, в зависимости от желтого цвета в кислоте. Следовательно, его можно использовать в качестве индикатора pH в определенных приложениях. Пожалуйста, обратите внимание, что, хотя 2-нитробензойная кислота имеет различные потенциальные применения, важно обрабатывать ее с осторожностью, поскольку это опасное вещество. Правильные меры предосторожности должны быть приняты при работе с этим соединением.