Inside_banner

Продукция

2-метоксинафталин ; CAS №: 93-04-9

Краткое описание:

  • Химическое название:2-метоксинафталин
  • CAS №:93-04-9
  • Молекулярная формула:C11H10O
  • Молекулярный вес:158.2
  • Код HS.:2909.30
  • Номер европейского сообщества (ЕС):202-213-6
  • Номер NSC:4171
  • Unii:VX2T1Z50C4
  • DSSTOX SUPTACK ID:DTXSID7044392
  • Номер Никкаджи:J4.667a
  • Википедия:Β-нафтол метиловый эфир
  • Викидата:Q2240068
  • Metabolomics Workbench ID:45758
  • Chembl Id:Chembl195857
  • MOL FILE:93-04-9.mol

Деталь продукта

Теги продукта

2-метоксинафталин 93-04-9

Синонимы: 2-метоксинафталин

Химическое свойство 2-метоксинафталина

● Внешний вид/цвет: белый порошок
● Давление паров: 0,000228 мм рт.
● Точка плавления: 70-73 ° C (горит.)
● Индекс преломления: 1.5440 (оценка)
● Точка кипения: 272 ° C при 760 мм рт.
● PKA: 0 [в 20 ℃]
● Точка вспышки: 102,3 ° C
● PSA9.23000
● Плотность: 1,072 г/см3
● logp: 2,84840

● Temp.Store ниже +30 ° C.
● Растворимость .:H2O: растворимый (полностью)
● Растворимость воды
● XLOGP3: 3.5
● Подсчет доноров водородной связи: 0
● Подсчет акцепторов водородной связи: 1
● Количество вращающихся связей: 1
● Точная масса: 158.073164938
● Чрезвычайный подсчет атомов: 12
● Сложность: 144

Безопасная информация

● Пиктограмма (ы):
● Коды опасностей:
● Заявления о безопасности: 22-24/25

Полезный

Химические занятия:Другие классы -> нафталины
Канонические улыбки:Coc1 = cc2 = cc = cc = c2c = c1
Описание β-нафтилметиловый эфир имеет интенсивно сладкий цветочный запах, наводящий на мысль о оранжевых цветах. Он свободен от нафтола по-оора. У него сладкий, клубничный вкус. Это может быть получено из β-нафтола калия и метилхлорида при 300 ° C; путем метилирования β-нафтола с диметилсульфатом или прямой этерификацией метиловым спиртом.
Используется:2-метоксинафталин является примесей нестероидного противовоспалительного напроксена (N377525). 2-метоксинафталин ацилирование используется в качестве модельной реакции для изучения каталитических преимуществ расслоения. Он также использовался для изучения реакций манганации (AMMMN), опосредованных щелочным металлом. 2-метоксинафталин ацилирование использовали в качестве модельной реакции для изучения каталитических преимуществ расслоения. Он также использовался для изучения реакций манганации (AMMMN), опосредованных щелочным металлом.

Подробное введение

2-метоксинафталинявляется химическим соединением, полученным из нафталина путем замены одного атома водорода метокси (-och3) группой в положении 2 на нафталиновом кольце. Его молекулярная формула-C11H10O, и она имеет молекулярную массу 158,20 грамма на моль. Он имеет температуру плавления около 48-50 ° С. Это соединение обычно используется в качестве начального материала в химическом синтезе и органических реакциях. Он также используется в качестве ароматической добавки в различных продуктах, таких как духи и мыло, из -за его приятного запаха.

Приложение

Существует несколько применений 2-метоксинафталина в различных отраслях. Вот несколько примеров:
Ароматическая и парфюмерная индустрия:2-метоксинафталин обычно используется в качестве ароматического ингредиента в парфюме, Cologres и других ароматических продуктов. Он обеспечивает сладкий цветочный аромат и часто используется в цветочных и восточных духах.
Ароматизационная индустрия:Из-за приятного цветочного запаха 2-метоксинафталин используется в качестве ароматизатора в индустрии пищевых продуктов и напитков. Это может добавить цветочную или фруктовую ноту к определенным продуктам и напиткам.
Фармацевтические препараты:2-метоксинафталин используется в фармацевтических исследованиях и разработках. Его можно использовать в качестве промежуточного или предшественника в синтезе различных фармацевтических соединений.
Химический синтез:Это соединение может служить начальным материалом или промежуточным в синтезе других органических соединений. Он используется в производстве красителей, пигментов, агрохимии и специальных химических веществ.
Исследования и разработки:2-метоксинафталин обычно используется в лабораторных исследованиях и разработках в качестве растворителя или реагента в реакциях органической химии.
Важно отметить, что вышеуказанные приложения представляют собой лишь несколько примеров, и в конкретных промышленных или исследовательских условиях может быть иное использование 2-метоксинафталина.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам