Синонимы: 1073-05-8; триметиленсульфат; 1,3,2-диоксатиан 2,2-диоксид; 1,3,2-диоксатиан-2,2-дионе; 526595; einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-диоксатиан2,2-диоксид; C3H6O4S; 1,3-пропанедиол, циклический сульфрат; 2,2-диоксид; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Справочник по справочнику Бейлштейна); 1,3-пропиленсульфат; триметиленсульфат; Schembl51770; DTXSID4061460; Propano-1,3-diylene; 1,3-; пропано-1,3-дийлсульфат; пропиленсульфат, 1,3-; 1,3,2lambda-диоксатиан-2,2-дион; MFCD00801144; серная кислота 1,3-пропанцияил Эфир; 1,3,2lambda6-Dioxathiane-2,2-дион; Akos015907881; 1,3-пропандиол циклический сульфат, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
● Внешний вид/цвет: белый кристаллический порошок
● Давление паров: 0,0589 мм рт.
● Точка плавления: 58-62ºC
● Индекс преломления: 1.5500 (оценка)
● Точка кипения: 240,4ºC при 760 мм рт.
● Флэш -точка: 99,2ºC
● PSA:60,98000
● Плотность: 1,452 г/см3
● LOGP: 0,74890
● xlogp3: -0.2
● Подсчет доноров водородной связи: 0
● Количество акцепторов водородной связи: 4
● Количество вращающихся связей: 0
● Точная масса: 137,99867984
● Подсчет тяжелых атомов: 8
● Сложность: 141
Химические занятия:Другие классы -> соединения серы
Канонические улыбки:C1COS (= O) (= O) OC1
Используется:1,3,2-диоксатиан 2,2-диоксид-это реагент, используемый при синтезе дезоксинолов салацинолами посредством реакции связи.
1,3,2-диоксатиан 2,2-диоксидявляется гетероциклическим соединением с химической формулой C3H6O2S2. Он также известен как диоксид Дитиана или диоксидан. Соединение состоит из шестичленного кольца с тремя атомами углерода, одного атома кислорода и двух атомов серы.
Диоксид дитиана имеет интересную структуру и реакционную способность из -за присутствия атомов серы и кислорода на кольце. Он широко используется в качестве универсального строительного блока и промежуточного в органическом синтезе. Соединение в первую очередь используется для его способности подвергаться различным химическим реакциям, что делает его ценным ресурсом в разработке органических соединений.
Одним из конкретных применений 2,2,2-диоксида 1,3,2-диоксатиана является его использование в синтезе серы-содержащих органических молекул. Он может действовать как подходящий предшественник для приготовления различных гетероциклических соединений. Соединение легко участвует в нуклеофильных добавлениях, реакциях раскрытия кольца и окислениях, что делает его универсальным инструментом в органической химии.
Кроме того, диоксид Dithiane играет важную роль в области лекарственной химии. Некоторые производные этого соединения продемонстрировали антимикробную и противогрибковую активность, поэтому они представляют интерес в разработке потенциальных терапевтических агентов.
Уникальная структура и модели реакционной способности 1,3,2-диоксатиана 2,2-диоксида делают его важным соединением в органическом синтезе и исследованиях лекарственной химии. Его универсальность в различных химических реакциях и потенциальной биологической активности делают его привлекательной целью для дальнейшего разведки и применения.
1,3,2-диоксатиан 2,2-диоксид имеет несколько приложений в разных областях. Некоторые из его заметных приложений включают в себя:
Органический синтез:Диоксид дитиана обычно используется в качестве универсального строительного блока и промежуточного в органическом синтезе. Он может подвергаться различным химическим реакциям, таким как нуклеофильные добавления, реакции раскрытия кольца и окисление. Эти реакции обеспечивают синтез широкого спектра сложных органических молекул.
Открытие наркотиков:Диоксид Дитиана и его производные представляют интерес к области открытия лекарств из -за их потенциальной биологической активности. Некоторые производные показали антимикробные и противогрибковые свойства, что делает их кандидатами на разработку новых терапии.
Координационная химия металла:Диоксид Дитиана может действовать как хелатирующий лиганд, образуя стабильные координационные комплексы с различными ионами переходных металлов. Эти комплексы находят применение в катализе, неорганической химии и материалости.
Молекулярные датчики:Деривативы диоксида дитиана были изучены для их чувствительных возможностей. Включая конкретные функциональные группы, они могут обнаружить целевые аналиты посредством изменений в своих оптических, электрохимических или флуоресцентных свойствах. Это делает их полезными в разработке молекулярных датчиков для различных применений, включая мониторинг окружающей среды и биомедицинскую диагностику.
Полимерная химия:Диоксид дитиана может использоваться в качестве мономера для синтеза полимерных материалов. Его включение в полимерные цепи может обеспечить уникальные свойства, такие как повышенная гибкость или улучшенная химическая стабильность.
В целом, применение 1,3,2-диоксатиана 2,2-диоксидного пролета в разных областях, включая органический синтез, обнаружение лекарств, химию координации металлов, молекулярное зондирование и химию полимера.