| Описание | 1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.Это бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.Он также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих 1,3-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.Типами продукции являются, например, краски и чистящие средства.Содержание 1,3-диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 % (Swiss Product Register, 2003).Было предложено использовать его в косметике, но нет информации о его фактическом использовании в таких целях. |
| Химические свойства | белые кристаллы |
| Использование | N,N'-Диметилмочевина может использоваться: - В качестве исходного материала для синтезаN,N'-диметил-6-аминоурацил.
- В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
- СинтезироватьN,N'-Диззамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях без растворителя.
|
| Определение | ChEBI: представитель класса мочевин, который представляет собой мочевину, замещенную метильными группами в положениях 1 и 3. |
| Общее описание | Бесцветные кристаллы. |
| Реакции воздуха и воды | Вода. |
| Профиль реактивности | 1,3-Диметилмочевина представляет собой амид.Амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями.Амиды – очень слабые основания (слабе воды).Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.То есть они могут реагировать как кислоты.При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). |
| Опасность для здоровья | ОСТРЫЕ/ХРОНИЧЕСКИЕ ОПАСНОСТИ: При нагревании до разложения 1,3-диметилмочевина выделяет токсичные пары. |
| Пожароопасность | Данные о температуре вспышки для 1,3-диметилмочевины отсутствуют;1,3-Диметилмочевина, вероятно, горюча. |
| Профиль безопасности | Умеренно токсичен при внутрибрюшинном введении.Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты.Сообщаются данные о мутациях человека.При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx. |
| Методы очистки | Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.Также кристаллизуйте его из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Бельштайн 4 IV 207.] |
